Syndrome de down.

Syndrome de down.

Le syndrome de Down est une maladie génétique. Elle survient quand un enfant naît avec 47 chromosomes au lieu des 46 habituels. Le chromosome supplémentaire est associé au chromosome 21. Il cause un retard dans le développement du cerveau et plusieurs anomalies physiques. Tout enfant peut naître avec le syndrome de Down, sans égard à son ethnicité, à son sexe et à son statut socioéconomique.

Le syndrome de Down est aussi désigné en tant que trisomie 21.

Signes et symptômes:

Les symptômes du syndrome de Down varient d’un enfant à l’autre. Ils peuvent passer de symptômes légers à importants. Les enfants atteints du syndrome de Down ont une apparence caractéristique de la maladie. Malgré cela, votre enfant ressemblera tout de même aux membres de votre famille. Les caractéristiques des enfants atteints du syndrome de Down sont les suivantes :

-yeux bridés et repli cutané recouvrant l’angle intérieur de la paupière;

-oreilles petites et basses;

-petite bouche;

-visage petit et rond avec joues gonflées;

grande langue et protrusion de la langue;

-une seule ligne dans la paume de la main;

-nez plat;

-tête plate à l’arrière;

-hypotonie musculaire à la naissance;

-hyperlaxité des membres à la naissance;

-plis cutanés à la base du cou;

-petite taille;

-développement mental et physique anormal.

Le risque d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down augmente avec l’âge de la mère. À cause de ce risque, on offre aux femmes de plus de 35 ans des tests spéciaux pendant la grossesse, comme une amniocentèse, pour vérifier les chromosomes de l’enfant.

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